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幼年型皮肌炎早期症状有哪些

发布时间:2022-01-15 10:28 来源:互联网 点击:0
根据临床表现.过去将JDM分为Banker型、Brunsting型和暴发型,近来Kevin等将JDM分为经典型、重叠型、血管炎和 溃疡型、无肌病的JDM型4个亚型,下面就和小编一起去了解一下幼年型皮肌炎早期症状有哪些。1.经典型 表现为典型的皮疹,近端肌无力,糖皮质激素及抗风湿药物治疗有效;2.重叠型 具有经典型的特征。多关节痛最具特征性,在面部和

幼年型皮肌炎早期症状有哪些

根据临床表现.过去将JDM分为Banker型、Brunsting型和暴发型,近来Kevin等将JDM分为经典型、重叠型、血管炎和 溃疡型、无肌病的JDM型4个亚型,下面就和小编一起去了解一下幼年型皮肌炎早期症状有哪些。

1.经典型 表现为典型的皮疹,近端肌无力,糖皮质激素及抗风湿药物治疗有效;

2.重叠型 具有经典型的特征。多关节痛最具特征性,在面部和肢体远端有硬皮病样皮肤改变,有时伴有严重的肌无力,肌肉受累的程度可提示患儿的预后;

3.血管炎和溃疡型 其提示病情严重,表现为严重而广泛的皮疹(覆盖于四肢伸侧和眶周),常有甲周红斑和网状青斑 ,钙质沉着的发生率较高,对治疗产牛抵抗 ,肌肉组织活检提示微血管受累。

4.无肌病型 有典型的皮疹,但临床表现及室检查缺乏肌肉受累的证据,在部分患儿中可有肌酶的升高。

(一)发病症状

一般为隐匿性起病,1/3急性起病,发热不规则,38~40℃,常诉乏力、不适、关节痛、厌食和体重减轻,易激惹,大运动量活动减低。

1.前驱症状 疾病开始时,可有上呼吸道感染症状,如发热、咽喉痛、关节疼痛、疲倦无力及食欲不振等。持续时间不长,有的一开始就出现皮肤或肌肉症状。

2.肌肉症状 本病可发生于任何部位的横纹肌,一般对称分布,四肢近端和躯干部肌肉较易受累。

(1)患儿诉轻度肌痛或肌肉僵硬、肌无力,起病时多见于下肢肢带肌,导致不能行走,不能上楼梯,颈前屈肌和背肌无力导致不能抬头和维持坐位。病变肌肉呈对称分布,近端肌明显,如髋、肩、颈屈肌和腹肌;受累肌肉偶呈水肿样,稍硬,轻压痛;肌力减退,患儿不能从卧位坐起,不能从坐位站起,不能下蹲或下蹲后不能起立,上下楼梯困难;重症累及肢体远端肌肉,患儿可完全不能动弹。

(2)10%患儿咽喉肌受累,导致吞咽困难

(3)5%患儿面肌和眼外肌受累导致面部表情少、眼睑外翻,甚至眼肌障碍出现复视

(4)膈肌、呼吸肌障碍发生呼吸困难

(5)深腱反射一般存在

(6)晚期有肌肉萎缩和关节挛缩。

3.皮肤症状 3/4患儿有典型皮肤改变,可为首发症状,亦可肌肉症状出现数周后才有皮肤病变:

(1)皮疹:上眼睑皮肤变为紫红色,伴有水肿,面部弥漫呈紫色或紫红色。颈部和上胸部“V”字区、躯干部及四肢伸侧等处可出现弥漫性或局限性暗红色斑。皮疹轻重程度及持续时间不等。皮疹消退后可留有色素沉着。

(2)Gottron斑:关节伸侧对称性变化,为有光泽的红斑样萎缩性鳞片状斑。皮肤萎缩区呈淡粉红色,早期皮肤增厚呈白色,故亦称火棉胶斑。Gottron斑常见于近端指间关节,其次掌指关节、远端指间关节;脚趾罕见;肘、膝、踝关节伸侧亦可累及。

(3)甲皱:皮肤明显发红,甲皱毛细血管扩张,毛细血管增厚、弯曲和中断。

(4)晚期:可产生皮下钙化和皮肤溃疡,从破溃处排出白色钙盐。

4.消化道症状 有口咽部溃疡、全腹痛、黑粪,偶有呕血,示消化道黏膜弥漫性出血性炎症或急性肠系膜动脉栓塞;胃肠道穿孔时膈下有游离气体;腹胀时应疑及麻痹性肠梗阻。

5.并发恶性肿瘤 皮肌炎患者约25%合并恶性肿瘤,40岁以上者机会更多,可占52%,成年人患者恶性肿瘤的发病率为同年龄组正常人的5倍。根据作者统计国内资料,以鼻咽癌为最多,其次为肺癌、乳腺癌和胃癌等。

6.其他:可有黄疸、肝大和肝功能异常、淋巴结肿大、雷诺现象、脾肿大,常可累及心、肺、泌尿生殖系统和中枢神经系统。

(二)诊断标准

典型的皮肌炎诊断不困难。有典型皮疹、对称性近端肌无力,再结合血清肌酶、肌电图和肌活检改变,即可做出诊断。目前多应用Bohan 1975年提出的标准:

1.对称性近端肌无力 可伴吞咽困难及呼吸肌无力。

2.典型的皮肤改变 包括上眼睑皮肤呈紫红色伴眼眶周围水肿;以及掌指关节和近端指间关节背侧有红色鳞屑样皮疹(Gottron征)。

3.实验室检查 血清骨骼肌酶活性升高,特别是肌酸激酶、谷草转氨酶和醛缩酶。

4.肌电图异常 ①低电位、短时限多相波;②纤颤电位、阳性棘波、插入电位延长;③安静时高波幅异常放电等。

5.肌肉活检 典型肌原性损害。

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