根据临床表现.过去将JDM分为Banker型、Brunsting型和暴发型,近来Kevin等将JDM分为经典型、重叠型、血管炎和 溃疡型、无肌病的JDM型4个亚型,下面就和小编一起去了解一下幼年型皮肌炎早期症状有哪些。 1.经典型 表现为典型的皮疹,近端肌无力,糖皮质激素及抗风湿药物治疗有效; 2.重叠型 具有经典型的特征。多关节痛最具特征性,在面部和肢体远端有硬皮病样皮肤改变,有时伴有严重的肌无力,肌肉受累的程度可提示患儿的预后; 3.血管炎和溃疡型 其提示病情严重,表现为严重而广泛的皮疹(覆盖于四肢伸侧和眶周),常有甲周红斑和网状青斑 ,钙质沉着的发生率较高,对治疗产牛抵抗 ,肌肉组织活检提示微血管受累。 4.无肌病型 有典型的皮疹,但临床表现及室检查缺乏肌肉受累的证据,在部分患儿中可有肌酶的升高。 (一)发病症状一般为隐匿性起病,1/3急性起病,发热不规则,38~40℃,常诉乏力、不适、关节痛、厌食和体重减轻,易激惹,大运动量活动减低。 1.前驱症状 疾病开始时,可有上呼吸道感染症状,如发热、咽喉痛、关节疼痛、疲倦无力及食欲不振等。持续时间不长,有的一开始就出现皮肤或肌肉症状。 2.肌肉症状 本病可发生于任何部位的横纹肌,一般对称分布,四肢近端和躯干部肌肉较易受累。 (1)患儿诉轻度肌痛或肌肉僵硬、肌无力,起病时多见于下肢肢带肌,导致不能行走,不能上楼梯,颈前屈肌和背肌无力导致不能抬头和维持坐位。病变肌肉呈对称分布,近端肌明显,如髋、肩、颈屈肌和腹肌;受累肌肉偶呈水肿样,稍硬,轻压痛;肌力减退,患儿不能从卧位坐起,不能从坐位站起,不能下蹲或下蹲后不能起立,上下楼梯困难;重症累及肢体远端肌肉,患儿可完全不能动弹。 (2)10%患儿咽喉肌受累,导致吞咽困难 (3)5%患儿面肌和眼外肌受累导致面部表情少、眼睑外翻,甚至眼肌障碍出现复视 (4)膈肌、呼吸肌障碍发生呼吸困难 (5)深腱反射一般存在 (6)晚期有肌肉萎缩和关节挛缩。 3.皮肤症状 3/4患儿有典型皮肤改变,可为首发症状,亦可肌肉症状出现数周后才有皮肤病变: (1)皮疹:上眼睑皮肤变为紫红色,伴有水肿,面部弥漫呈紫色或紫红色。颈部和上胸部“V”字区、躯干部及四肢伸侧等处可出现弥漫性或局限性暗红色斑。皮疹轻重程度及持续时间不等。皮疹消退后可留有色素沉着。 (2)Gottron斑:关节伸侧对称性变化,为有光泽的红斑样萎缩性鳞片状斑。皮肤萎缩区呈淡粉红色,早期皮肤增厚呈白色,故亦称火棉胶斑。Gottron斑常见于近端指间关节,其次掌指关节、远端指间关节;脚趾罕见;肘、膝、踝关节伸侧亦可累及。 (3)甲皱:皮肤明显发红,甲皱毛细血管扩张,毛细血管增厚、弯曲和中断。 (4)晚期:可产生皮下钙化和皮肤溃疡,从破溃处排出白色钙盐。 4.消化道症状 有口咽部溃疡、全腹痛、黑粪,偶有呕血,示消化道黏膜弥漫性出血性炎症或急性肠系膜动脉栓塞;胃肠道穿孔时膈下有游离气体;腹胀时应疑及麻痹性肠梗阻。 5.并发恶性肿瘤 皮肌炎患者约25%合并恶性肿瘤,40岁以上者机会更多,可占52%,成年人患者恶性肿瘤的发病率为同年龄组正常人的5倍。根据作者统计国内资料,以鼻咽癌为最多,其次为肺癌、乳腺癌和胃癌等。 6.其他:可有黄疸、肝大和肝功能异常、淋巴结肿大、雷诺现象、脾肿大,常可累及心、肺、泌尿生殖系统和中枢神经系统。 (二)诊断标准典型的皮肌炎诊断不困难。有典型皮疹、对称性近端肌无力,再结合血清肌酶、肌电图和肌活检改变,即可做出诊断。目前多应用Bohan 1975年提出的标准: 1.对称性近端肌无力 可伴吞咽困难及呼吸肌无力。 2.典型的皮肤改变 包括上眼睑皮肤呈紫红色伴眼眶周围水肿;以及掌指关节和近端指间关节背侧有红色鳞屑样皮疹(Gottron征)。 3.实验室检查 血清骨骼肌酶活性升高,特别是肌酸激酶、谷草转氨酶和醛缩酶。 4.肌电图异常 ①低电位、短时限多相波;②纤颤电位、阳性棘波、插入电位延长;③安静时高波幅异常放电等。 5.肌肉活检 典型肌原性损害。 漂亮女人街小编为大家整理的关于幼年型皮肌炎早期症状有哪些的常识都了解了吧,另外本网还有很多关于儿童疾病方面的知识,感兴趣的可以继续关注,让孩子可以健康的成长。 |
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