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新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验,通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时治疗,使其健康成长。新生儿筛查能查出什么呢？就让漂亮女人街的小编和你一起去了解一下吧！ 新生儿筛查只要3滴血就能查26种疾病 新生儿疾病筛查的方法并不复杂。宝宝出生后，在足跟采3滴血，滴在特定的滤纸上，制成血标本，医生利用这三滴血来检测是否患有其他先天性疾病。 孩子若有以下特征，则要格外留心是否为“遗传性代谢疾病”患者，并尽早到医院检查：智力、运动发育迟缓，或停滞、甚至倒退者；顽固性癫痫，抗癫痫药物治疗效果不好;无明显原因反复呕吐，特别是进食大量蛋白质后诱发呕吐；反复或难以纠正的酸中毒、低血糖；肝脏功能损害及肝脾肿大；有“顽固性湿疹”、“红皮病”、“脓皮病”、“牛皮癣”样皮肤表现者，脱发，头发或皮肤色素变淡或明显色素沉着；尿液有异常气味；容貌及五官畸形：晶体脱垂、视力及听力障碍，骨骼发育异常；母亲有多次不良妊娠、生育史者(流产、死胎等)。 以上就是漂亮女人街小编为您提供了关于新生儿筛查能查出什么的解答，希望我的解答对您有所帮助！想要了解更多关于新生儿出生后需要做哪些检查和新生儿护理小知识及孕婴安全小知识请您多多关注漂亮女人街吧！ |
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