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转基因药物与微生物用途

发布时间:2021-12-12 21:27 来源:互联网 点击:0
为了药品能供应市场需求,人们只有采取转基因技术。转基因微生物主要用于药物。那么您是否了解转基因药物与微生物用途呢?微生物转基因有害吗?下面和漂亮女人街小编一起关注下吧。 科学家们越来越相信"转基因植物有希望在未来成为获得多种疫苗及特种药物的新途径"。 来自德国弗莱堡大学医院的专家们通过培育转基因植物的方式,在研制治疗癌症等疾病药物方面取得一定进展。他们已从培育的转基因植物中获

转基因药物与微生物用途

为了药品能供应市场需求,人们只有采取转基因技术。转基因微生物主要用于药物。那么您是否了解转基因药物与微生物用途呢?微生物转基因有害吗?下面和漂亮女人街小编一起关注下吧。

科学家们越来越相信"转基因植物有希望在未来成为获得多种疫苗及特种药物的新途径"。

来自德国弗莱堡大学医院的专家们通过培育转基因植物的方式,在研制治疗癌症等疾病药物方面取得一定进展。他们已从培育的转基因植物中获得了一些可在癌症检测中起作用的复杂抗体。此外,诸如干扰素等一些治疗癌症的特殊药物也已通过转基因植物获得。

科学家解释说,这种方法的原理是将外来基因移植到某些植物中,进而诱使植物自身产生一些蛋白质以对抗不同的疾玻据悉,目前不少科学家正在尝试培育转基因土豆、西红柿等常见蔬菜,使这些植物包含针对狂犬并流感或者肝炎等疾病的免疫物质,从而使人们通过普通食用方式,吸收这些免疫物质进而达到免疫目的。与现有的疫苗注射方式相比,这种方法在经济上具有很大优势,特别适合贫困国家人群大面积使用。

参与这项合作研究的科学家说,如果利用基因技术改变植物,使它包含某种药物的基因信息,就能以最低的价格生产出大量的疫苗或药物。与之相比,利用人体细胞和微生物组织进行药物研发不仅工作量大,而且因为产量较低而导致药物价格昂贵。

根据国际食品法典委员会制定的《重组DNA植物及其食品安全性评价指南》、我国颁布的《农业转基因生物安全管理条例》及配套的《农业转基因生物安全评价管理办法》规定,我国转基因生物研究与应用要经过规范严谨的评价程序。食用安全主要评价基因及表达产物在可能的毒性、过敏性、营养成分、抗营养成分等方面是否符合法律法规和标准的要求,是否会带来安全风险。我国按照国际通行做法,在安全评价中努力做到评价指标科学全面、评价程序规范严谨、评价结论真实可靠、决策过程慎之又慎。只要是被批准上市的微生物转基因食品是没害的。

只要是食品产都应撑握些食品安全小知识,如果掌握一点分子生物学和转基因食品安全知识,就应该知道转基因食品不是什么害人的东西,只要是被批准上市的转基因食品就是安全可靠的,不会对健康造成危害。

依据国际食品法典委员会的标准,我国制订了《转基因生物及其产品的食用安全性评价规范和技术指南》。评价内容主要包括四个部分,第一部分是基本情况:包括供体与受体生物的食用安全情况、基因操作、引入或修饰性状和特性的叙述、实际插入或删除序列的资料、目的基因与载体构建的图谱及其安全性、载体中插入区域各片段的资料、转基因方法、插入序列表达的资料等;第二部分是营养学评价:包括主要营养成分和抗营养因子的分析;第三部分是毒理学评价:包括急性毒性试验、亚慢性毒性试验等;第四部分是过敏性评价,主要依据联合国粮农组织与世界卫生组织提出的过敏原评价决策树依次评价,禁止转入已知过敏原。另外,对转基因生物及其产品在加工过程中的安全性、转基因植物及其产品中外来化合物蓄积情况、非预期作用等方面还要进行安全性评价。

例如,2009年我国颁发的转基因水稻安全证书,经过了长达11年的严格科学评价。在营养学评价方面,主要做了营养成分、微量元素含量以及抗营养因子等方面的比较实验,转基因大米与相应的非转基因大米营养成分相同,没有生物学意义上的差异。在毒性评价方面,主要做了大鼠90天喂养试验、短期喂养试验、遗传毒性试验、三代繁殖试验、慢性毒性试验以及Bt蛋白的急性毒性试验,对实验动物没有不良影响。在致敏性评价方面,主要做了Bt蛋白与已知致敏原蛋白的氨基酸序列同源性比对,Bt蛋白与已知致敏原蛋白无序列相似性,不会增加过敏风险。检测机构还做了外源蛋白体外模拟胃肠道消化试验,转入基因的表达蛋白易于消化,在人体吸收代谢、有效成分利用等方面是安全的。根据国家农业转基因生物安全委员会对转基因抗虫水稻的安全性评价结果,以及中国疾病预防控制中心营养与食品安全所、中国农业大学食品学院及农业部农产品质量监督检验测试中心(北京)等单位检测验证表明,转基因抗虫水稻“华恢1号”与非转基因对照水稻同样安全,消费者可放心食用。


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