系统性硬皮病怎样治疗呢？

人体的奥秘总是非常多的，人体也总会有一些不一样的疾病出现。所以大家在生活中还是要多加锻炼，提高人体的自身免疫力，提高抵抗力等，在生活中有些人遇到系统性硬皮病情，大家对于这个病情有没有一定的了解呢，接下来让小编为大家介绍有关于系统性硬皮病治疗的方法。

硬皮病典型的皮肤病变分水肿期、硬化期和萎缩期，水肿期皮肤呈非凹陷性水肿，皱纹消失，紧张变厚，是硬皮病治疗的最为关键时期，往往决定疾病的发展和预后；硬化期以改善皮肤代谢，恢复皮肤正常生理功能，治疗以活血通络、软坚散结为主；萎缩期皮肤萎缩变薄如羊皮纸样，甚至皮下组织及肌肉亦发生萎缩及硬化，此期肌肤失养，治以益气血、通经络、养荣生肌，若治疗得当，皮肤尚能逐渐变软，皮肤代谢改善，以至恢复正常功能。1）外用药物：应用药物软膏外用于硬化的皮肤，每天外用适量。

（2）局部注射：局限性硬皮病患者可局部病变皮下注射中药，每日或隔日一次。（3）针灸与按摩：对于软化皮肤、改善雷诺氏现象效果较好。（4）激光照射：对于硬皮病的雷诺氏现象、溃疡不愈合等多种病症，效果好。

（5）中药手足浴与中药熏蒸：改善雷诺氏现象、全身皮肤瘙痒效果较好。硬皮病是一种以皮肤纤维化为主，并累及血管和内脏器官的自身免疫性疾病。本病轻重变异程度很大，其中一部分患者病变呈局限性良性皮损，称为硬皮病(scleroderma)，另一部分患者有广泛的皮损，并累及内脏器官，称为弥漫性系统硬化(diffuse systemic sclerosis)。本病在风湿性疾病中仅次于系统性红斑狼疮。可称进行性系统性硬化症(progressive systemic sclerosis，PSS)，又称系统性硬化(systemicsclerosis)。

2.肾脏表现 出现临床肾脏病的频率明显少于形态学上的肾脏病变，依临床观察时间的长短不同，估计在1.5%～97%不等。本病患者36%出现蛋白尿，24%出现高血压，19%出现氮质血症，7%出现恶性高血压综合征。在一项报道中，不伴临床肾脏病表现的116例患者，仅有10%在20年随访期内死亡，但伴有蛋白尿、高血压或肾功能不全的94例患者则有60%于同期内死亡。

系统性硬皮病大家还是要好好的重视这个问题的，大家在生活中遇到更重疾病的时候，尽量还是不要拖延治疗，希望大家还是要及时的尽早去治疗，不要错过了最佳的治疗时间，其次大家在生活中要关注自己自身的各种现状，尽量不要忽视，要对自己好些。